777盛世国际药业

血必净注射液

血必净注射液是777盛世国际药业具有自主知识产权，独家生产的中药二类新药。是被批准以全身炎症反应综合征（SIRS）、脓毒症（Sepsis）、多器官功能障碍综合征（MODS）、新型冠状病毒肺炎重型、危重型的全身炎症反应综合征或/和多脏器功能衰竭为适应症的药物。

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产品介绍

主要科研成果

科技成果转化

血必净科研成果转化在新冠疫情期间的体现

血必净连续纳入《新冠肺炎诊疗方案（试行第四版—第十版）》的重型和危重型病例治疗用药。

血必净被国家中医药管理局推荐，进入体现中国抗疫方案的“三药三方”。

血必净被国家药监局批准，增加治疗重症、危重型新冠肺炎的适应症。

血必净治疗新冠肺炎的临床和机制研究，获得“天津市科学技术进步一等奖”。

新冠肺炎疫情期间，向新冠肺炎定点救治医院累计捐赠100万支。

指南

1)《社区获得性肺炎中西医结合诊疗指南》-世界中医药学会联合会内科专业委员会2025年发布。
2)《急性胰腺炎中西医结合诊疗指南2023》-中国中西医结合学会/中华中医药学会/中华医学会联合发布；
3)《慢加急性肝衰竭中西医结合诊疗指南2023》-中国中西医结合学会/中华中医药学会/中华医学会联合发布；
4)《脑梗死中西医结合诊疗指南2023》-中国中西医结合学会/中华中医药学会/中华医学会联合发布；
5)《社区获得性肺炎中医诊疗指南（2018修订版）》-中华中医药学会内科分会/中华中医药学会肺系病分会/中国民族医药学会肺病分会 2019年发布。
6)《中国脓毒症/脓毒性休克急诊治疗指南（2018）》-中国医师协会急诊医师分会/中国研究型医院学会休克与脓毒症专业委员会 2018年发布；
7)《中医药单用/联合抗生素治疗常见感染性疾病临床实践指南•社区获得性肺炎》-中华中医药学会 2017年发布；
8)《中医药单用/联合抗生素治疗常见感染性疾病临床实践指南•脓毒症》-中华中医药学会 2017年发布；
9)《中国严重脓毒症/ 脓毒性休克治疗指南（2014）》-中华医学会重症医学分会 2015年发布；
10)《社区获得性肺炎中医诊疗指南（2011版）》-中华中医药学会内科分会肺系病专业委员会 2011年发布；

专家共识

1)《儿童肺炎支原体肺炎中西医结合诊治专家共识（2023年）》-中华中医药学会儿童肺炎协作创新共同体/中国中药协会儿童健康与药物研究专业委员会2024年发布；
2)《急性胰腺炎急诊诊治专家共识》-中华医学会急诊医学分会/上海市医学会急诊专科分会2024年发布；
3)《2023新型冠状病毒重症感染中西医结合诊治专家共识》-中国中西医结合学会重症医学专业委员会2023年发布；
4)《慢性阻塞性肺疾病中西医结合管理专家共识（2023 版）》-慢性阻塞性肺疾病中西医结合管理专家共识写作组2023年发布；
5)《急性胰腺炎急诊诊治专家共识》-中华医学会急诊医学分会2024年发布 .诊疗方案增加：1.《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》-国家卫生健康委员会/国家中医药管理局2023年发布；
6)《脓毒性心肌病中西医结合诊治专家共识》- 中国中西医结合学会重症医学专业委员会2022年发布。
7)《中成药防治新型冠状病毒肺炎专家共识》-中国中药协会呼吸病药物研究专业委员会2022年发布。
8) 老年脓毒症患者围术期管理专家共识(2021 年)。
9)《中国“脓毒症早期预防与阻断”急诊专家共识》-中国医疗保健国际交流促进会急诊医学分会/中华医学会急诊医学分会/中国医师协会急诊医师分会/中国人民解放军急救医学专业委员会 2020年发布。
10)《重型和危重型新型冠状病毒肺炎诊断和治疗专家共识（修订版）》-中国研究型医院学会危重医学专业委员会/中国研究型医院学会危重医学专委会青年委员会 2020年发布。
11)《卒中相关性肺炎诊治中国专家共识（2019更新版）》-中国卒中学会急救医学分会/中华医学会急诊医学分会卒中学组/中国老年医学学会急诊医学分会 2019年发布。
12)《脓毒性休克中西医结合诊治专家共识》-中国中西医结合学会急救医学专业委员会 2019年发布。
13)《脓毒症并发弥散性血管内凝血诊治急诊专家共识》-中华医学会急诊医学分会 2017年发布；
14)《脓毒症患者围术期管理的专家共识》-中国医师协会麻醉学医师分会 2015年发布；
15)《中西医联合治疗社区获得性肺炎专家共识（2014 版）》-上海市中西医结合学会急救医学专业委员会/上海市中西医结合学会重症医学专业委员会/上海市医师协会急诊科医师分会 2015年发布；
16)《老年多器官功能障碍综合征中西医结合诊疗专家共识(草案)》-中国中西医结合学会急救医学专业委员会 2014年发布；
17）《中医“三证三法”诊治新型冠状病毒肺炎专家意见》-中国中西医结合急救医学专业委员会 2020年发布。
18）《脓毒症肺损伤中西医结合诊治专家共识》-中国中西医结合学会第三届普通外科专业委员会 2020年发布。
19）《人感染H7N9禽流感中医医疗救治专家共识》-国家中医药管理局 2013年发布；

诊疗方案

1)《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》-国家卫生健康委员会/国家中医药管理局2023年发布；
2)《人禽流感诊疗方案(2008版)》-中华人民共和国卫生部 2009年发布；
3)《甲型H1N1流感诊疗方案（2009年第三版）》-中华人民共和国卫生部 2010年发布；
4)《人感染H7N9禽流感诊疗方案（2014年版）》-中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 2014年发布；
5)《中医药治疗埃博拉出血热专家指导意见（第一版）》-国家中医药管理局 2014年发布；
6)《登革热诊疗指南（2014年第2版）》-中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 2014年发布；
7)《中东呼吸综合征病例诊疗方案（2015年版）》-中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 2015年发布；
8)《人感染H7N9 禽流感诊疗方案（2017 年第1 版）》-中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 2017年发布；
9)《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第四版）》-国家卫生健康委员会/国家中医药管理局 2020年发布；
10)《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第五版）》-国家卫生健康委员会/国家中医药管理局 2020年发布；
11)《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第六版）》-国家卫生健康委员会/国家中医药管理局 2020年发布；
12)《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第七版）》-国家卫生健康委员会/国家中医药管理局 2020年发布；
13)《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第八版）》-国家卫生健康委员会/国家中医药管理局 2020年发布。
14)《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第九版）》-国家卫生健康委员会/国家中医药管理局 2022年发布。

截止到2024年12月，血必净注射液累计发表各类研究文献：中英文研究文献数量达到4,245篇，含英文文献349篇，累计影响因子（IF）1069.18分

血必净注射液研究成果问鼎国际权威医学期刊

2019年6月，国际重症医学顶级期刊《重症医学杂志》（《Critical Care Medicine》(重症医学），2021年影响因子：9.296）在线发表了《血必净治疗重症社区获得性肺炎疗效的随机对照试验》论文。该研究由复旦大学附属中山医院呼吸病研究所白春学教授牵头，33家三甲级教学医院急危重症专业联合完成。通过对710例患者的数据分析，证实常规抗感染治疗联合血必净，能够显著降低重症肺炎患者病死率；显著提高肺炎严重指数（PSI）改善率；缩短机械通气和ICU住院时间。研究结论为重症肺炎合并脓毒症患者提供了有效的治疗方法，充分彰显了血必净的临床疗效和应用价值。

2020年，基于循证医学的血必净治疗重症社区获得性肺炎的临床研究，获得中国中医药研究促进会科技进步一等奖。

2023年5月，《JAMA Internal Medicine》（JAMA.内科学，2021年影响因子：44.4）全文在线发表了一种中药注射剂对脓毒症28天病死率影响的RCT研究论文。该研究由东南大学附属中大医院重症医学科邱海波教授牵头，全国45家三甲级医院重症、急诊、呼吸多学科联合完成。通过对1817例脓毒症患者的数据分析，证实常规治疗联合血必净注射液治疗，可显著降低脓毒症患者28天全因病死率7.3%，分别降低ICU病死率和住院病死率5.8%，28天内未住ICU天数多2.1天，28天累计未使用机械通气天数多1.8天。这项原创科研成果，是改善脓毒症预后研究的重大突破，是中国急危重症循证研究的里程碑，贡献了高级别的中国临床研究证据，证明了中药治疗脓毒症的疗效价值。

2024年，血必净参与完成的国家重点研发计划项目：基于“截断逆转”传承创新理论治疗脓毒症的系列研究与应用，先后荣获中华医学科技进步二等奖、华夏医学科技奖二等奖

血必净注射液首度走出国门，迈向世界舞台
2016 年欧洲呼吸学会年会展示血必净注射液治疗重症肺炎 RCT 研究成果

2016 年 9 月，在英国伦敦举办的“ 2016 年欧洲呼吸学会年会（ERS）”吸引了来自 100 多个国家和地区，10,000 余名呼吸学界的医务工作者参会。

复旦大学附属中山医院呼吸科宋元林教授（上海市呼吸病研究所副所长）应大会邀请，以“Intravenous infusion of Chinses medicine Xuebijing(XBJ) significantly improved outcome in seve re pneumonia patients in a multiple center Randomized Controlled Clinical Trail”（血必净注射液可显著改善重症肺炎患者预后的多中心随机对照临床试验）为题做专题报告，重点介绍了“评价血必净注射液对重症肺炎疗效的随机对照多中心临床研究”的主要研究结果。

这是权威国际学术会议上，首次以中药注射剂临床研究为核心内容的专题报告。血必净注射液实现了国际学术交流的历史性突破，代表了中医药的传承与发展，奠定了其在危重症疾病治疗领域不可替代的学术地位。

“评价血必净注射液对重症肺炎疗效的随机对照多中心临床研究”
获得“2017 中国医师协会循证医学专业年会”的高度评价

2017 年，“2017 中国医师协会循证医学专业年会”邀请“评价血必净注射液对重症肺炎疗效的随机对照多中心临床研究”课题负责人，复旦大学呼吸病研究所所长、中国医师协会呼吸医师分会副会长白春学教授在大会做“重症肺炎课题的设计与实施”的主题报告。中国循证医学中心主任李幼平教授从循证医学方法学的角度对此项研究的实施过程和研究结果做出了高度评价。此项研究被选为大会“优秀案例”，由中国医师协会循证医学专业委员会主委姚晨教授向课题负责人颁发了获奖证书。

第十四届脓毒症高峰论坛
由脓毒症流行病学到血必净注射液治疗脓毒症的 RCT 研究，循证-转化的里程碑

2017 年 11 月，由国家卫计委科技发展中心主办，777盛世国际药业承办的“第十四届脓毒症高峰论坛”在天津隆重召开。会议以“循证-转化”为主题，围绕“中国ICU脓毒症患者的流行病学调查（CHESS）”项目结题和“血必净注射液治疗脓毒症疗效的多中心盲法随机对照临床研究（EXIT-SEP）”项目启动进行了国内外脓毒症流行病学现状、中药注射剂临床研究进展与挑战等内容的学术交流。参与以上两项研究的重症、急诊和呼吸科医生代表共 500 余人出席了本次会议。

“中西医并重，中西药并用”
——第十五届脓毒症高峰论坛在北京成功举办

2018年11月，由国家卫计委科技发展中心主办，777盛世国际药业承办的“第十五届脓毒症高峰论坛”在北京成功召开，与会的临床药学和医学专家300余人。会议重点围绕“中西医并重，中西药并用”治疗脓毒症的现状及发展方向进行探讨，同时启动了“血必净注射液回顾性真实世界研究”项目。

血必净注射液，是由红花、赤芍、川芎、丹参、当归5味中药提取精制而成，为天津777盛世国际药业股份有限公司独家生产、具有自主知识产权的中药二类新药（国药准字Z20040033）。血必净的药理作用是通过拮抗内毒素、抑制炎症介质、调节免疫功能、恢复凝血平衡等药理作用，达到保护组织器官的作用。功能主治：化瘀解毒，用于温热类疾病，症见发热、喘促、心悸、烦躁等瘀毒互结证。适用于因感染诱发的全身炎症反应综合征，多器官功能障碍综合征，重症新冠肺炎的全身炎症反应综合征或/和多脏器功能衰竭。填补了危重疾病治疗领域的空白。
血必净已在重症疾病治疗领域得到了广泛应用，是防治严重感染性疾病的一项重大科技成果，拥有13项发明专利，并先后四次获得天津市科技进步奖（一等奖2项，二等奖2项）。依托多项循证医学研究证据，血必净被纳入《中国严重脓毒症/脓毒性休克治疗指南（2014）》和《中国脓毒症/脓毒性休克急诊治疗指南（2018）》等50余项诊疗指南和专家共识的推荐用药，成为祖国传统医学对脓毒症等重症疾病治疗策略的有益补充。于 2019年、2021年、2023年被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。
新冠肺炎疫情期间，基于血必净高质量循证证据，被连续纳入国家卫健委和国家中医药管理局发布的《新冠肺炎诊疗方案（试行第四—第十版）》。作为中医和西医治疗方案共同推荐的药物，用于治疗重型（疫毒闭肺、气营两燔）和危重型（内闭外脱）病例。为抗击疫情发挥了重要作用。国家中医药管理局将血必净纳入中医药防治新冠肺炎有效药物的“三药三方”。
随着现代科技的不断融合与创新，中医药新质生产力正逐渐成为推动行业转型升级的重要力量。2024年，天津市举行了现代中药新质生产力科技创新工程启动会，由中国工程院院士张伯礼担任创新工程项目技术总师，旨在培育中药产业的新兴生产力，并通过科技创新来引导中药产业的转型与升级，进而促进天津市中医药产业的高质量发展。血必净注射液为该项目的重点之一，未来，将有更多创新成果涌现，惠及更多患者。

安若泰-盐酸莫西沙星氯化钠注射液

为成人(≥18岁)上呼吸道和下呼吸道感染，如：急性细菌性鼻窦炎，慢性支气管炎急性发作，社区获得性肺炎；以及复杂和非复杂性皮肤和软组织感染。复杂腹腔感染。

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适应症

为了减少耐药细菌的发生，保持盐酸莫西沙星和其他抗菌药物的有效性，盐酸莫西沙星应该仅用于治疗已被证明或强烈怀疑由敏感细菌引起的感染。

在取得培养和药敏信息的情况下，应根据结果选择继续使用或换用其他药物。在缺少这些数据的情况下，当地致病菌的流行病学和敏感谱可能有助于治疗药物的经验选择。

治疗前应进行适当的培养和药敏试验，以分离和鉴定引起感染的微生物，并确定其对盐酸莫西沙星的敏感性。

在获得培养结果之前可能已经选择盐酸莫西沙星进行治疗，一旦获得培养结果，应选择适当的治疗。

盐酸莫西沙星氯化钠注射液用于治疗成人（≥18 岁）敏感细菌所引起的下列感染：

1) 急性细菌性鼻窦炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌或卡他莫拉菌引起。

由于使用氟喹诺酮类药物（包括盐酸莫西沙星）已有报道发生严重不良反应，且对于一些患者，急性细菌性鼻窦炎有自限性，应在没有其它药物治疗时方可使用盐酸莫西沙星。

2) 慢性支气管炎急性发作：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯菌、甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌或卡他莫拉菌引起。

由于使用氟喹诺酮类药物（包括盐酸莫西沙星）已有报道发生严重不良反应，且对于一些患者，慢性支气管炎急性发作有自限性，应在没有其它药物治疗时方可使用盐酸莫西沙星。

3) 社区获得性肺炎：由肺炎链球菌（包括多药耐药株）、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、肺炎支原体或肺炎衣原体引起。

4) 非复杂性皮肤和皮肤组织感染：由甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌或化脓性链球菌引起。

5) 复杂性皮肤和皮肤组织感染：由甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯氏菌或阴沟肠杆菌引起。

6) 复杂性腹腔内感染：由大肠杆菌、脆弱类杆菌、咽峡炎链球菌、星座链球菌、粪肠球菌、变形杆菌、产气荚膜梭菌、多形类杆菌或消化链球菌属等引起，包括腹腔脓肿。

7) 鼠疫，包括成人因鼠疫耶尔森氏杆菌（Y.pestis）引起的肺鼠疫和败血性鼠疫，也可预防鼠疫。

指南

1）中国腹腔感染诊治指南（2019版）-中华医学会外科学分会外科感染与重症医学学组 2020年发布。

2）社区获得性肺炎中医诊疗指南（2018修订版）-中华中医药学会内科分会，中华中医药学会肺系病分会，中国民族医药学会肺病分会 2019年发布。

3）成人社区获得性肺炎基层诊疗指南（实践版·2018）-中华医学会 2019年发布。

4）成人社区获得性肺炎基层合理用药指南-中华医学会，中华医学会临床药学分会2020年发布。

专家共识

1）外科常见腹腔感染多学科诊治专家共识-中华医学会外科学分会，中国研究型医院学会感染性疾病循证与转化专业委员会 2021年发布。

2）慢性阻塞性肺疾病急性加重抗感染治疗中国专家共识-慢性阻塞性肺疾病急性加重抗感染治疗中国专家共识编写组 2019年发布。

临床研究文献

1) 莫西沙星与左氧氟沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效及安全性比较的系统评价

2) 莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐药性肺结核的疗效比较

博璞青低分子量肝素钙注射液

1.治疗深部静脉血栓形成。2.用于血液透析体外循环中预防血凝块形成。3.预防与手术有关的血栓形成。

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适应症

治疗深部静脉血栓形成2.用于血液透析体外循环中预防血凝块形成3.预防与手术有关的血栓形成等适应症。

指南

冠心病合理用药指南（第 2 版）

心房颤动:目前的认识和治疗建议2015

心力衰竭合理用药指南（第2版）

中国缺血性脑卒中和短暂性脑缺血发作二级预防指南( 2010)

中国脑卒中康复治疗指南(2011完全版)

中国2型糖尿病防治指南（2017版）

专家共识

慢性阻塞性肺疾病急性加重AECOPD诊治中国专家共识（草案）

产科低分子肝素防治自然流产中国专家共识

中国髋、膝关节置换术加速康复——围术期管理策略专家共识

临床研究文献

低分子肝素钙治疗糖尿病肾病临床分析

博璞青在血液透析临床中的应用

博璞青治疗肾病综合征的临床观察

博璞青中西医结合治疗肾病综合征疗效观察

低分子肝素钙给药不同时间对血液透析抗凝效果的观察

低分子肝素钙与单硝酸异山梨酯注射液治疗不稳定型心绞痛30例疗效观察

低分子肝素钙治疗不稳定性心绞痛临床观察

低分子肝素钙治疗肺心病30例临床分析

肝素钙治疗不稳定型心绞痛126例疗效观察

肝素钙注射液治疗不稳定型心绞痛36例临床分析

肝素钙注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

川威盐酸法舒地尔注射液

改善和预防蛛网膜下腔出血术后的脑血管痉挛及随之引起的脑缺血症状。

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川威（盐酸法舒地尔注射液）对蛛网膜下腔出血术后脑血管痉挛、肺动脉高压患者有明确的治疗作用，已被纳入到多项治疗指南、专家共识和临床路径中。

三项专家共识推荐

1) 2015年，《重症动脉瘤性蛛网膜下腔出血管理专家共识（2015）》

2) 2013年，《颅内动脉瘤血管内介入治疗中国专家共识（2013）》

3) 2008年，《脑血管痉挛防治神经外科专家共识（2008）》

一项临床治疗指南推荐

1) 2018年，《2018中国肺高血压诊治指南》

一项临床路径推荐

2016年，《肺动脉高压临床路径》

临床研究文献

博舒尔-酮咯酸氨丁三醇

适用于成人需要阿片水平镇痛的中度急性疼痛的短期治疗，通常用于术后疼痛。

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适应症

酮咯酸氨丁三醇适用于成人需要阿片水平镇痛的中度急性疼痛的短期治疗（不超过5天），通常用于手术后镇痛，不适用于轻度或慢性疼痛的治疗。

指南

1）抗血小板和抗凝患者行脊柱介入和疼痛介入治疗指南（二）-中国疼痛医学杂志 2016年发布。

2）直肠肛门日间手术临床实践指南（2019版）-国家老年疾病临床医学研究中心（湘雅），中国日间手术合作联盟2019年发布。

专家共识

1）成人非创伤性急腹症早期镇痛专家共识-北京大学医学部急诊医学学系 2021年发布。

2）酮咯酸镇痛专家共识-临床麻醉学杂志 2019年发布。

3）普通外科围手术期疼痛管理上海专家共识（2020版）-上海市医学会麻醉科专科分会，上海市医学会普通外科专科分会 2021年发布。

4）老年患者围手术期多模式镇痛低阿片方案中国专家共识（2021版）-中华医学会麻醉学分会老年人麻醉与围术期管理学组，中华医学会麻醉学分会疼痛学组 2021年发布。

5）急性闭合性软组织损伤诊疗与疼痛管理专家共识-国家创伤医学中心，中华医学会疼痛学分会，中国医师协会创伤外科医师分会 2021年发布。

临床研究文献

1）酮咯酸氨丁三醇对儿童患者全身麻醉下扁桃体切除术中芬太尼用量的影响。

2）酮咯酸胺丁三醇对颈丛阻滞麻醉下甲状腺手术中应激反应的影响。

3）酮咯酸胺丁三醇配伍阿片类药物用于开胸术毕急性疼痛治疗的临床研究。

固泰维-伊班膦酸钠注射液

治疗绝经后骨质疏松症 ;预防乳腺癌普转移患者骨相关事件的发生(包括病理性骨折、需放疗或手术的骨并发症):治疗伴有或不作有骨转移的恶性肿瘤引起的高钙血症。

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适应症

治疗绝经后骨质疏松症;

预防乳腺癌骨转移患者骨相关事件的发生（包括病理性骨折、需放疗或手术的骨并发症）;

治疗伴有或不伴有骨转移的恶性肿瘤引起的高钙血症。

指南

1）2020+AACE／ACE临床实践指南更新：绝经后骨质疏松症的诊断和治疗-清华大学第一附属医院药学部 2020年发布。

2）中国脆性骨折术后规范化抗骨质疏松治疗指南（2021）-中华医学会骨科学分会创伤骨科学组，中华医学会骨科学分会外固定与肢体重建学组 2021年发布。

3）骨质疏松症患者实践指南-中华内科杂志 2020年发布。

4）2020年美国内分泌学会绝经后妇女骨质疏松症新药Romosozumab+指南-美国内分泌学会 2020年发布。

专家共识

1）肺癌骨转移诊疗专家共识（2019版）-北京医学奖励基金会肺癌青年专家委员会，中国胸外科肺癌联盟 2019年发布。

2）乳腺癌中西医结合诊疗共识-中国中西医结合学会肿瘤专业委员会，北京乳腺病防治学会中西医结合专业委员会 2021年发布。

3）骨代谢异常相关疼痛病诊疗中国专家共识-中华医学会疼痛学分会 2020年发布。

临床研究文献

1）放疗联合伊班膦酸钠对骨转移癌的止痛疗效。

2）伊班膦酸钠与唑来膦酸对骨肿瘤患者的疗效比较。

3）伊班膦酸钠治疗肺癌骨转移的临床研究。

4）伊班膦酸钠治疗肺癌骨转移疼痛28例。

5）伊班膦酸钠治疗绝经妇女骨质疏松的Meta分析。

博乐妥-盐酸替罗非班氯化钠注射液

用于末次胸痛发作12小时之内且伴有ECG改变和/或心肌酶升高的非ST段抬高型急性冠脉综合征（NSTE-ACS）成年患者，预防早期心肌梗死。最可能受益的患者是在急性心绞痛症状发作后头3-4天内具有较高心肌梗死风险的患者，包括可能进行早期经皮冠状动脉介入术（PCI）的患者。

用于计划进行直接PCI的急性心肌梗死患者（STEMI），以减少重大心血管事件的发生。

本品应与普通肝素和阿司匹林一起使用。

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适应症

用于末次胸痛发作12小时之内且伴有ECG改变和/或心肌酶升高的非ST段抬高型急性冠脉综合征（NSTE-ACS）成年患者，预防早期心肌梗死。最可能受益的患者是在急性心绞痛症状发作后头3-4天内具有较高心肌梗死风险的患者，包括可能进行早期经皮冠状动脉介入术（PCI）的患者。用于计划进行直接PCI的急性心肌梗死患者（STEMI），以减少重大心血管事件的发生。;

本品应与普通肝素和阿司匹林一起使用。

指南

出凝血功能障碍相关性脑出血中国多学科诊治指南-中华医学会神经外科学分会，中国医师协会急诊医师分会 2021年发布。

专家共识

1）穿支动脉粥样硬化病中国专家共识-中国卒中杂志 2021年发布。

2）替罗非班在动脉粥样硬化性脑血管疾病中的临床应用专家共识-中国卒中学会，中国卒中学会神经介入分会，中华预防医学会 2019年发布。

3）急性大血管闭塞性缺血性卒中血管内治疗中国专家共识（2019年修订版）-国家卫生健康委脑卒中防治工程委员会中华医学会神经外科学分会神经介入学组 2020年发布。

临床研究文献

1）替罗非班动静脉联合序贯治疗大脑中动脉支架内急性血栓形成效果观察。

2）替罗非班对急性脑梗死患者炎性因子及免疫功能的影响研究。

3）替罗非班桥接双抗治疗醒后卒中的疗效及安全性研究。

4）替罗非班治疗高复发风险短暂性脑缺血发作疗效分析。

芬瑞特-复方电解质注射液（II）

本品用于治疗伴随或预期出现酸中毒的等渗性脱水，补充细胞外液的丢失。

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适应症

本品用于治疗伴随或预期出现酸中毒的等渗性脱水，补充细胞外液的丢失。

指南

中国严重脓毒症／脓毒性休克治疗指南(2014)- 中华医学会重症医学分会 2015年发布。

专家共识

1）儿童晶体液临床应用专家共识-北京医药卫生经济研究会《儿童晶体液临床应用专家共识》编写组 2020年发布。

2）麻醉手术期间液体治疗专家共识(2014)-中华医学会麻醉分会 2014年发布。

临床研究文献

复方电解质注射液(Ⅱ)在围术期液体治疗中的应用评价。

伊诺 ® 清肺散结丸

清肺散结，活血止痛，解毒化痰。用于肺癌气阴两虚、痰热瘀阻证，也可作为肺癌手术、放化疗的辅助用药。

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绞股蓝

川贝母

三七

白果

冬虫夏草

灵芝

珍珠

阿胶

【药品名称】	通用名称：清肺散结丸汉语拼音：Qingfei Sanjie Wan
【成份】	绞股蓝浸膏、苦玄参浸膏、三七、川贝母、白果、法半夏、冬虫夏草、灵芝、珍珠、阿胶、人工牛黄。
【性状】	本品为棕黑色或黑褐色的水丸；味苦。
【功能主治】	清肺散结，活血止痛，解毒化痰。用于肺癌气阴两虚、痰热瘀阻证，也可作为肺癌手术、放化疗的辅助用药。
【规格】	每瓶装3g（每100丸重0.45g）。
【用法用量】	口服，一次3g（1瓶），一日2次；或遵医嘱。

【不良反应】	尚不明确。
【禁忌】	尚不明确。
【注意事项】	服药后如有口干现象，宜多饮水。
【贮藏】	密封。
【包装】	塑料瓶，3g/瓶 × 6瓶/盒。
【有效期】	24个月
【批准文号】	国药准字Z20026833

临床研究

《清肺散结丸辅助经皮穿刺氩氦刀靶向冷冻治疗老年晚期非小细胞肺癌临床研究》

《清肺散结丸联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究》

《清肺散结丸与长春瑞滨和顺铂联用对晚期非小细胞肺癌的疗效观察》

《中医疗法治疗68例支气管肺癌临床分析》

博璞宁-依诺肝素钠注射液

预防静脉血栓栓塞性疾病（预防静脉内血栓形成），特别是与骨科或普外手术有关的血栓形成。治疗已形成的深静脉血栓，伴或不伴有肺栓塞，临床症状不严重，不包括需要外科手术活溶栓剂治疗的肺栓塞。治疗不稳定性心绞痛及非Q波心肌梗死，与阿司匹林合用。用于血液透析体外循环中，防止血栓形成。治疗急性ST段抬高型心肌梗死，与溶栓剂联用或同时与经皮冠状动脉介入治疗（PCI）联用。